LORVIQUA cpr pell 25 mg 90 pce
7680669410032
Pharmacode 7795630
CH-66941
L01ED05
07.16.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680669410032
- Pharmacode
- 7795630
- Numéro de produit
- 6694101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 90
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lorlatinibum 25 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.315 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.575 mg, macrogolum 4000, triacetinum, E 171, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Lorviqua 25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
90
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/05/2026
Information destinée aux patients
Français
30/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lorlatinibum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,315 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,575 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 3592,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2021
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66941
- Nom du médicament
- Lorviqua, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01ED05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 19/02/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LORVIQUA cpr pell 25 mg 90 pce
- Description (DE)
- LORVIQUA Filmtabl 25 mg 90 Stk
- Mise sur le marché
- 19/02/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non