ESPEROCT subst sèche 500 UI c solv flac

7680671560015 Pharmacode 7750436 CH-67156 B02BD02 06.01.1.

Substances actives :

ESPEROCT subst sèche 500 UI c solv flac
ESPEROCT subst sèche 500 UI c solv flac
ESPEROCT subst sèche 500 UI c solv flac
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Détails

GTIN
7680671560015
Pharmacode
7750436
Numéro de produit
6715601
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel
Composition
Praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa pegolum 500 U.I., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum corresp. natrium 14.16 mg, methioninum, calcii chloridum dihydricum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.16 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml.

Articles (1)

Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
13/12/2024
Information destinée aux patients
Français
13/12/2024
Information destinée aux patients
Italien
13/12/2024
Information professionnelle
Allemand
13/12/2024
Information professionnelle
Français
13/12/2024
Information professionnelle
Italien
13/12/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
natrii chloridum
- Substance HNIDK
turoctocogum alfa pegolum
500,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrium
14,16 MG Substance HBESI
histidinum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrium
14,16 MG Substance HBESI
methioninum
- Substance HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 423,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2019

Titulaire de l'autorisation

Novo Nordisk Pharma AG

8302 Kloten

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67156
Nom du médicament
Esperoct, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
B02BD02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
30/07/2019
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hämophilie A

Détails de l'emballage

Description (FR)
ESPEROCT subst sèche 500 UI c solv flac
Description (DE)
ESPEROCT Trockensub 500 IE c Solv Durchstf
Mise sur le marché
30/07/2019
Stupéfiant (BTM)
Non

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