JEANINE drag 6 x 21 pce

7680671830033 Pharmacode 7583588 CH-67183 G03AA16 09.02.1.

Substances actives :

JEANINE drag 6 x 21 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680671830033
Pharmacode
7583588
Numéro de produit
6718301
CPT
-
Groupe d'emballage
6 x 21
Unité
Dragée(s)
Composition
dienogestum 2 mg, ethinylestradiolum 0.03 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, maydis amylum, maltodextrinum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 21.63484 mg, povidonum K 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, glucosum liquidum 1.375 mg, povidonum K 25, macrogolum 35'000, cera carnauba, E 171 pro compresso obducto.

Articles (1)

Jeanine, Dragées
Dragées
6 x 21
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
01/10/2021
Information destinée aux patients
Français
01/10/2021
Information destinée aux patients
Italien
01/10/2021
Information professionnelle
Allemand
01/10/2021
Information professionnelle
Français
01/10/2021
Information professionnelle
Italien
01/10/2021

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
dienogestum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
ethinylestradiolum
0,03 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
maltodextrinum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
saccharum
21,63484 MG Substance HBESI
povidonum K 90
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
calcii carbonas
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
glucosum liquidum
1,375 MG Substance HBESI
povidonum K 25
- Substance HNIDK
macrogolum 35'000
- Substance HNIDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK

Titulaire de l'autorisation

Berlis AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67183
Nom du médicament
Jeanine, Dragées
Forme galénique
DRAG
Code ATC
G03AA16
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie d'autorisation
Catégorie C
Catégorie de remise
B
Première autorisation
17/07/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
09.02.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Orale Kontrazeption

Détails de l'emballage

Description (FR)
JEANINE drag 6 x 21 pce
Description (DE)
JEANINE Drag 6 x 21 Stk
Mise sur le marché
17/07/2018
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

JEANINE drag 21 pce
1 x 21 DRG
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JEANINE drag 3 x 21 pce
3 x 21 DRG
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