EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/20mg 30 pce

7680672760070 Pharmacode 1045779 CH-67276 C10BA06 07.12.0.

Substances actives :

EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/20mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680672760070
Pharmacode
1045779
Numéro de produit
6727602
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
Filmtablette: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10.00 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, megluminum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, mannitolum, E 320, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, E 172 (rubrum), magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.09 mg.

Articles (1)

Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
13/06/2026
Information destinée aux patients
Français
13/06/2026
Information destinée aux patients
Italien
13/06/2026
Information professionnelle
Allemand
13/06/2026
Information professionnelle
Français
13/06/2026
Information professionnelle
Italien
13/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
rosuvastatinum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
- Substance WIZUS
ezetimibum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
megluminum
- Substance HNIDK
calcii hydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
E 320
- Substance ANTOX
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
titanii dioxidum
- Substance HNIDK
macrogolum
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
3,09 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 43,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2021

Titulaire de l'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67276
Nom du médicament
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C10BA06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
13/07/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration, Prävention kardiovaskulärer Ereignisse

Détails de l'emballage

Description (FR)
EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/20mg 30 pce
Description (DE)
EZETIMIB ROSUVAST Viatris Filmtabl 10/20mg 30 Stk
Mise sur le marché
13/07/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/10mg 30 pce
30 TABL
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EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/10mg 90 pce
90 TABL
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EZETIMIB ROSUVAST Viatris cpr pell 10/20mg 90 pce
90 TABL
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