TRÉPROSTINIL OrPha sol perf 1 mg/ml 1 flac 10 ml

7680673570012 CH-67357 B01AC21 02.07.1.

Substances actives :

TRÉPROSTINIL OrPha sol perf 1 mg/ml 1 flac 10 ml
TRÉPROSTINIL OrPha sol perf 1 mg/ml 1 flac 10 ml
TRÉPROSTINIL OrPha sol perf 1 mg/ml 1 flac 10 ml
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Détails

GTIN
7680673570012
Pharmacode
-
Numéro de produit
6735701
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 10 ml
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
treprostinilum 1 mg ut treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.68 mg.

Articles (1)

Treprostinil OrPha 1 mg/ml, Infusionslösung
Infusionslösung
1 x 10 ml
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
04/03/2026
Information destinée aux patients
Français
04/03/2026
Information destinée aux patients
Italien
04/03/2026
Information professionnelle
Allemand
04/03/2026
Information professionnelle
Français
04/03/2026
Information professionnelle
Italien
04/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
treprostinilum
1,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
treprostinilum natricum
- Substance WIZUS
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum concentratum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
metacresolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,68 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 801,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2020

Titulaire de l'autorisation

OrPha Swiss GmbH

8700 Küsnacht ZH

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67357
Nom du médicament
Treprostinil OrPha, Infusionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
B01AC21
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
09/06/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Primäre und sekundäre pulmonale Hypertonie; chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH)

Détails de l'emballage

Description (FR)
TRÉPROSTINIL OrPha sol perf 1 mg/ml 1 flac 10 ml
Description (DE)
TREPROSTINIL OrPha Inf Lös 1 mg/ml 1 Durchstf 10ml
Mise sur le marché
09/06/2020
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Remodulin, Infusionslösung
CHF 1848,30
Voir l'original

Autres tailles d'emballage

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