FEXO Mepha Allergie Lactab 120 mg 10 pce
7680673820018
Pharmacode 7749291
CH-67382
R06AX26
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680673820018
- Pharmacode
- 7749291
- Numéro de produit
- -
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- -
Articles (1)
Fexo-Mepha Allergie 120 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/09/2026
Information destinée aux patients
Français
08/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fexofenadini hydrochloridum
|
120,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,6 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67382
- Nom du médicament
- Fexo-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- R06AX26
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 18/07/2019
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FEXO Mepha Allergie Lactab 120 mg 10 pce
- Description (DE)
- FEXO Mepha Allergie Lactab 120 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 18/07/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non