RUBRACA cpr pell 200 mg bte 120 pce
7680674020042
CH-67402
L01XK03
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680674020042
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6740201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 120
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rucaparibum 200 mg ut rucaparibi camsilas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, E 171, E 132, E 133, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.2 mg.
Articles (1)
Rubraca 200 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
120
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/08/2026
Information destinée aux patients
Français
25/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rucaparibum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rucaparibi camsilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 133
|
- | Substance | FIMDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 3982,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2024
Titulaire de l'autorisation
mmpharm GmbH
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67402
- Nom du médicament
- Rubraca, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01XK03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 26/11/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RUBRACA cpr pell 200 mg bte 120 pce
- Description (DE)
- RUBRACA Filmtabl 200 mg Ds 120 Stk
- Mise sur le marché
- 26/11/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non