LENALIDOMID Sandoz caps 15 mg 21 pce
7680674560203
Pharmacode 7811482
CH-67456
L04AX04
07.16.4.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680674560203
- Pharmacode
- 7811482
- Numéro de produit
- 6745605
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- lenalidomidum 15 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 199.3 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.539 mg, magnesii stearas, gelatina, E 171, E 132, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, kalii hydroxidum, pro capsula.
Articles (1)
Lenalidomid Sandoz 15 mg, Kapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/01/2023
Information destinée aux patients
Français
09/01/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
199,3 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,539 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 867,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2022
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67456
- Nom du médicament
- Lenalidomid Sandoz, Kapseln
- Forme galénique
- KAPS
- Code ATC
- L04AX04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 05/05/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LENALIDOMID Sandoz caps 15 mg 21 pce
- Description (DE)
- LENALIDOMID Sandoz Kaps 15 mg 21 Stk
- Mise sur le marché
- 05/05/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non