FLUCELVAX TETRA s aigu 2024/2025 0.5 ml

7680674820048 CH-67482 J07BB02 08.08.
FLUCELVAX TETRA s aigu 2024/2025 0.5 ml
FLUCELVAX TETRA s aigu 2024/2025 0.5 ml
FLUCELVAX TETRA s aigu 2024/2025 0.5 ml
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Détails

GTIN
7680674820048
Pharmacode
-
Numéro de produit
6748202
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus Stamm A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)-like: derived from A/Georgia/12/2022 CVR-167) 15 µg, haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus Stamm A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-like: derived from A/Sydney/1304/2022) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus Stamm B/Austria/1359417/2021-like: reassortant from B/Singapore/WUH4618/2021 (Victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus Stamm B/Phuket/3073/2013-like: reassortant from B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 (Yamagata lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.7 mg, kalium 0.1 mg, residui: polysorbatum 80, cetrimidum, propiolactonum.

Articles (1)

Flucelvax Tetra, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae B
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae B
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii chloridum
- Substance HNIDK
magnesii chloridum hexahydricum
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,7 MG Substance HBESI
kalium
0,1 MG Substance HBESI
polysorbatum 80
- Substance RESI
cetrimidum
- Substance RESI
propiolactonum
- Substance RESI

Titulaire de l'autorisation

Vifor (International) Inc.

9014 St. Gallen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67482
Nom du médicament
Flucelvax Tetra, Injektionssuspension
Forme galénique
INJFS
Code ATC
J07BB02
Statut de l'autorisation
Révoqué/Retiré
Catégorie de remise
B
Première autorisation
04/05/2021
Date d'expiration de l'autorisation
08/04/2026
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Influenza von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten

Détails de l'emballage

Description (FR)
FLUCELVAX TETRA s aigu 2024/2025 0.5 ml
Description (DE)
FLUCELVAX TETRA o Nadel 2024/2025 0.5 ml
Mise sur le marché
19/07/2024
Retrait du marché
30/06/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

FLUCELVAX TETRA av aigu 2024/2025 ser pré 0.5 ml
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FLUCELVAX TETRA s aigu 2024/2025 10 x 0.5 ml
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