ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml ser préremp

7680675370016 Pharmacode 7787299 CH-67537 L04AG05 07.15.0.

Substances actives :

ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml ser préremp
ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml ser préremp
ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml ser préremp
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Détails

GTIN
7680675370016
Pharmacode
7787299
Numéro de produit
6753701
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
vedolizumabum 108 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 1.11 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.68 ml.

Articles (1)

Entyvio subkutan 108 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
23/08/2024
Information destinée aux patients
Français
23/08/2024
Information destinée aux patients
Italien
23/08/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
vedolizumabum
108,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
natrium
1,11 MG Substance HBESI
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
arginini hydrochloridum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 608,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/03/2021

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67537
Nom du médicament
Entyvio subkutan, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
L04AG05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
16/10/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Colitis ulcerosa, Morbus Crohn

Détails de l'emballage

Description (FR)
ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml ser préremp
Description (DE)
ENTYVIO subkutan 108 mg/0.68ml Fertigspritze
Mise sur le marché
16/10/2020
Stupéfiant (BTM)
Non
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