LEDAGA gel 160 mcg/g tb 60 g

7680676150013 CH-67615 L01AA05 07.16.1.

Substances actives :

LEDAGA gel 160 mcg/g tb 60 g
LEDAGA gel 160 mcg/g tb 60 g
LEDAGA gel 160 mcg/g tb 60 g
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Détails

GTIN
7680676150013
Pharmacode
-
Numéro de produit
6761501
CPT
-
Groupe d'emballage
60
Unité
g
Composition
chlormethinum 160 µg ut chlormethini hydrochloridum, diethylenglycoli monoethylicum aetherum, propylenglycolum 0.1757 g, alcohol isopropylicus, glycerolum, acidum lacticum, hydroxypropylcellulosum, natrii chloridum, mentholum racemicum, dinatrii edetas, E 321 0.0001 g, ad gelatum pro 1 g.

Articles (1)

Ledaga, Gel
Gel
60
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
24/10/2025
Information destinée aux patients
Français
24/10/2025
Information destinée aux patients
Italien
24/10/2025
Information professionnelle
Allemand
21/10/2025
Information professionnelle
Français
21/10/2025
Information professionnelle
Italien
21/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
chlormethinum
160,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
chlormethini hydrochloridum
- Substance WIZUS
diethylenglycoli monoethylicum aetherum
- Substance HNIDK
propylenglycolum
0,1757 G Substance HBESI
alcohol isopropylicus
- Substance HNIDK
glycerolum
- Substance HNIDK
acidum lacticum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
mentholum racemicum
- Substance HNIDK
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
E 321
0,0001 G Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1689,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/01/2023

Titulaire de l'autorisation

RECORDATI AG

4057 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67615
Nom du médicament
Ledaga, Gel
Forme galénique
GELK
Code ATC
L01AA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
28/09/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
LEDAGA ist zur topischen Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom (MF-CTCL) des Typs Mycosis fungoides bei Erwachsenen indiziert.

Détails de l'emballage

Description (FR)
LEDAGA gel 160 mcg/g tb 60 g
Description (DE)
LEDAGA Gel 160 mcg/g Tb 60 g
Mise sur le marché
28/09/2021
Stupéfiant (BTM)
Non
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