AKLIEF crème 50 mcg/g dispenser 75 g

7680676320027 Pharmacode 7790209 CH-67632 D10AD06 10.02.0.

Substances actives :

AKLIEF crème 50 mcg/g dispenser 75 g
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680676320027
Pharmacode
7790209
Numéro de produit
6763201
CPT
-
Groupe d'emballage
75
Unité
g
Composition
trifarotenum 50 µg, propylenglycolum 300 mg, allantoinum, triglycerida media, phenoxyethanolum, ciclometiconum, acrylamidi et natrii acryloyldimethyltauratis polymerisatum, isohexadecanum, polysorbatum 80, sorbitani oleas, ethanolum 50 mg, aqua purificata q.s. ad emulsionem pro 1 g.

Articles (1)

Aklief, Crème
Crème
75
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
10/03/2026
Information destinée aux patients
Français
10/03/2026
Information destinée aux patients
Italien
10/03/2026
Information professionnelle
Allemand
16/04/2025
Information professionnelle
Français
16/04/2025
Information professionnelle
Italien
16/04/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
trifarotenum
50,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
propylenglycolum
300,0 MG Substance HBESI
allantoinum
- Substance HNIDK
triglycerida media
- Substance HNIDK
phenoxyethanolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
ciclometiconum
- Substance HNIDK
acrylamidi et natrii acryloyldimethyltauratis polymerisatum
- Substance HNIDK
isohexadecanum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
sorbitani oleas
- Substance HNIDK
ethanolum
50,0 MG Substance HBESI
aqua purificata
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 43,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/04/2021

Titulaire de l'autorisation

Galderma SA

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67632
Nom du médicament
Aklief, Crème
Forme galénique
CREM
Code ATC
D10AD06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
16/12/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
10.02.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
topische Behandlung mittelschwerer Akne

Détails de l'emballage

Description (FR)
AKLIEF crème 50 mcg/g dispenser 75 g
Description (DE)
AKLIEF Creme 50 mcg/g Dispenser 75 g
Mise sur le marché
16/12/2020
Stupéfiant (BTM)
Non

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