TABRECTA cpr pell 200 mg 120 pce
7680676480028
CH-67648
L01EX17
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680676480028
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6764802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 120
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- capmatinibum 200 mg ut capmatinibi hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, mannitolum, crospovidonum, povidonum K 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.16 mg, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, talcum, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Tabrecta 200 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
120
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/12/2025
Information destinée aux patients
Français
16/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
capmatinibum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
capmatinibi hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,16 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 5954,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2022
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67648
- Nom du médicament
- Tabrecta, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EX17
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 26/04/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 06/03/2028
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TABRECTA cpr pell 200 mg 120 pce
- Description (DE)
- TABRECTA Filmtabl 200 mg 120 Stk
- Mise sur le marché
- 26/04/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non