CANDESARTAN-AMLODIP Mepha caps 8mg/5mg 28 pce
7680676560010
Pharmacode 7802312
CH-67656
C09DB07
02.07.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680676560010
- Pharmacode
- 7802312
- Numéro de produit
- 6765601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- candesartanum cilexetilum 8 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, lactosum monohydricum 101.95 mg, maydis amylum, carmellosum calcicum, macrogolum 8000, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Kapselhülle: E 104, E 172 (flavum), E 171, gelatina, pro capsula.
Articles (1)
Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg, Hartkapseln
Kapseln
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/05/2025
Information destinée aux patients
Français
09/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
candesartanum cilexetilum
|
8,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
101,95 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum calcicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 104
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 32,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2021
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67656
- Nom du médicament
- Candesartan-Amlodipin-Mepha, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAPS
- Code ATC
- C09DB07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/12/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CANDESARTAN-AMLODIP Mepha caps 8mg/5mg 28 pce
- Description (DE)
- CANDESARTAN-AMLODIP Mepha Kaps 8mg/5mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 23/12/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non