BALVERSA cpr pell 3 mg bte 84 pce
7680676600020
Pharmacode 1126182
CH-67660
L01EN01
07.16.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680676600020
- Pharmacode
- 1126182
- Numéro de produit
- 6766001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 84
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- erdafitinibum 3 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, megluminum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, talcum, E 172 (flavum), glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, pro compresso obducto corresp. natrium 0.329 mg.
Articles (1)
Balversa 3 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/11/2025
Information destinée aux patients
Français
18/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
erdafitinibum
|
3,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
megluminum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
glyceroli monocaprylocapras
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,329 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 9209,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2025
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67660
- Nom du médicament
- Balversa, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EN01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 14/01/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 13/01/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BALVERSA cpr pell 3 mg bte 84 pce
- Description (DE)
- BALVERSA Filmtabl 3 mg Ds 84 Stk
- Mise sur le marché
- 24/04/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non