CARIBAN caps ret 10mg/10mg 48 pce
7680676700027
Pharmacode 1037744
CH-67670
R06AA59
01.09.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680676700027
- Pharmacode
- 1037744
- Numéro de produit
- 6767001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 48
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- doxylamini hydrogenosuccinas 10 mg corresp. doxylaminum 7 mg, pyridoxini hydrochloridum 10 mg corresp. pyridoxinum 8.2 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 49.3 - 73.1 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, matériel de la capsule: lacca, povidonum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, gelatina, E 132, E 104, E 171, pro capsula.
Articles (1)
Cariban 10 mg/10 mg, gélule à libération modifiée
Kapseln
48
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/07/2023
Information destinée aux patients
Français
07/07/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
doxylamini hydrogenosuccinas
|
10,0 MG | Substance | WIZUS |
|
doxylaminum
|
7,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pyridoxini hydrochloridum
|
10,0 MG | Substance | WIZUS |
|
pyridoxinum
|
8,2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sacchari sphaerae
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 104
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 48,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/08/2023
Titulaire de l'autorisation
EFFIK SA
1260 Nyon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67670
- Nom du médicament
- Cariban, gélule à libération modifiée
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- R06AA59
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/11/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CARIBAN caps ret 10mg/10mg 48 pce
- Description (DE)
- CARIBAN Ret Kaps 10mg/10mg 48 Stk
- Mise sur le marché
- 12/11/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non