PEMETREXED Accord liquid conc perf 500 mg 1 pce
7680678110022
CH-67811
L01BA04
07.16.1.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680678110022
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6781102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- pemetrexedum 500 mg ut pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum, acidum citricum, methioninum, thioglycerolum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. natrium 168.8 mg.
Articles (1)
Pemetrexed Accord liquid 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pemetrexedum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
thioglycerolum
|
- | Substance | ANTOX |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
168,8 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 479,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2021
Titulaire de l'autorisation
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67811
- Nom du médicament
- Pemetrexed Accord liquid, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01BA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 02/03/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PEMETREXED Accord liquid conc perf 500 mg 1 pce
- Description (DE)
- PEMETREXED Accord liquid Konz Inf 500 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 02/03/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non