SIMILASAN Maux de voyage glob fl 15 g

7680678120014 Pharmacode 1001019 CH-67812 20.01.1.
SIMILASAN Maux de voyage glob fl 15 g
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680678120014
Pharmacode
1001019
Numéro de produit
6781201
CPT
-
Groupe d'emballage
15.0
Unité
g
Composition
nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2.500 mg, hyoscyamus niger (HAB) D15 2.500 mg, petroleum rectificatum (HAB) D15 2.500 mg, anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2.500 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta.

Articles (1)

Similasan Reisekrankheit, Globuli
Globuli
15.0
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
17/05/2022
Information destinée aux patients
Français
17/05/2022
Information destinée aux patients
Italien
17/05/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
nux-vomica (Ph.Eur.Hom.)
2,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hyoscyamus niger (HAB)
2,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
petroleum rectificatum (HAB)
2,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
anamirta cocculus (HAB)
2,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
calcii carbonas
- Substance HNIDK
xylitolum
600,0 MG Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Similasan AG

8916 Jonen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67812
Nom du médicament
Similasan Reisekrankheit, Globuli
Forme galénique
GLO
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
16/12/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Reisekrankheit (Auto, Flugzeug, Schiff, Eisenbahn usw.) mit Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen und Schwindelgefühl.

Détails de l'emballage

Description (FR)
SIMILASAN Maux de voyage glob fl 15 g
Description (DE)
SIMILASAN Reisekrankheit Glob Fl 15 g
Mise sur le marché
16/12/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

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