RUKOBIA cpr pell ret 600 mg fl 60 pce

7680678540010 Pharmacode 7820308 CH-67854 J05AX29 08.03.0.
RUKOBIA cpr pell ret 600 mg fl 60 pce
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Détails

GTIN
7680678540010
Pharmacode
7820308
Numéro de produit
6785401
CPT
-
Groupe d'emballage
60
Unité
Tablette(n)
Composition
fostemsavirum 600 mg ut fostemsavirum trometamolum, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus) E 171 macrogolum 3350 talcum E 172 (flavum) E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articles (1)

Rukobia 600 mg, Retardtabletten
Tabletten
60
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
27/06/2025
Information destinée aux patients
Français
27/06/2025
Information destinée aux patients
Italien
27/06/2025
Information professionnelle
Allemand
27/06/2025
Information professionnelle
Français
27/06/2025
Information professionnelle
Italien
27/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
fostemsavirum
600,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
fostemsavirum trometamolum
- Substance WIZUS
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK

Titulaire de l'autorisation

ViiV Healthcare GmbH

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67854
Nom du médicament
Rukobia, Retardtabletten
Forme galénique
RETT
Code ATC
J05AX29
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
28/09/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.03.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
HIV-Infektion

Détails de l'emballage

Description (FR)
RUKOBIA cpr pell ret 600 mg fl 60 pce
Description (DE)
RUKOBIA Ret Filmtabl 600 mg Fl 60 Stk
Mise sur le marché
28/09/2021
Stupéfiant (BTM)
Non
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