IBU Zentiva cpr pell 400 mg 50 pce
7680679910041
Pharmacode 1120208
CH-67991
M01AE01
07.10.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680679910041
- Pharmacode
- 1120208
- Numéro de produit
- 6799102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 400 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.66 mg, hypromellosum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 300, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ibu Zentiva 400 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/07/2025
Information destinée aux patients
Français
23/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,66 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 300
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 12,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/10/2024
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67991
- Nom du médicament
- Ibu Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/12/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IBU Zentiva cpr pell 400 mg 50 pce
- Description (DE)
- IBU Zentiva Filmtabl 400 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 01/12/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non