VERQUVO cpr pell 5 mg 14 pce
7680680010037
Pharmacode 7815512
CH-68001
C01DX22
02.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680680010037
- Pharmacode
- 7815512
- Numéro de produit
- 6800102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: vericiguatum 5.00 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 58.52 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: E 172 (rubrum), hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.81 mg.
Articles (1)
Verquvo 5.0 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/12/2021
Information destinée aux patients
Français
03/12/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
vericiguatum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
58,52 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
0,81 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 54,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2023
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68001
- Nom du médicament
- Verquvo, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C01DX22
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 22/09/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VERQUVO cpr pell 5 mg 14 pce
- Description (DE)
- VERQUVO Filmtabl 5 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 22/09/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non