VEKLURY subst sèche 100 mg flac
7680680260012
Pharmacode 7785813
CH-68026
J05AB16
08.03.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680680260012
- Pharmacode
- 7785813
- Numéro de produit
- 6802601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: remdesivirum 100 mg, sulfobutylbetadexum natricum 3.146 g, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 211.8 mg.
Articles (1)
Veklury, Pulver für Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
remdesivirum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
3,146 G | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
211,8 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 430,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2022
Titulaire de l'autorisation
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68026
- Nom du médicament
- Veklury, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- J05AB16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 25/11/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/2027
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VEKLURY subst sèche 100 mg flac
- Description (DE)
- VEKLURY Trockensub 100 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 25/11/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non