PEMETREXED Viatris conc perf 1000 mg/40ml flac
7680680400067
Pharmacode 1045773
CH-68040
L01BA04
07.16.1.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
JANUVIA5
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, lorsque un régime alimentaire et une …
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680680400067
- Pharmacode
- 1045773
- Numéro de produit
- 6804003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- pemetrexedum 1000 mg ut pemetrexedum diargininum, argininum, cysteinum, propylenglycolum 1400 mg, acidum citricum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 40 ml.
Articles (1)
Pemetrexed Viatris 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pemetrexedum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pemetrexedum diargininum
|
- | Substance | WIZUS |
|
argininum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cysteinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
1400,0 MG | Substance | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 941,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2021
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68040
- Nom du médicament
- Pemetrexed Viatris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01BA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 12/04/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PEMETREXED Viatris conc perf 1000 mg/40ml flac
- Description (DE)
- PEMETREXED Viatris Inf Konz 1000 mg/40ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 12/04/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non