SUNITINIB Viatris caps 25 mg 28 pce
7680680940051
Pharmacode 1046090
CH-68094
L01EX01
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680680940051
- Pharmacode
- 1046090
- Numéro de produit
- 6809402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- sunitinibum 25 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium, povidonum, magnesii stearas, Kapselhülle: E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, gelatina, Drucktinte: lacca, E 171, propylenglycolum, pro capsula.
Articles (1)
Sunitinib Viatris 25 mg, Hartkapseln
Kapseln
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
05/11/2024
Information destinée aux patients
Français
05/11/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sunitinibum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1758,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2021
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68094
- Nom du médicament
- Sunitinib Viatris, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L01EX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 29/03/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SUNITINIB Viatris caps 25 mg 28 pce
- Description (DE)
- SUNITINIB Viatris Kaps 25 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 29/03/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non