TEPMETKO cpr pell 225 mg 60 pce
7680681130017
Pharmacode 7800231
CH-68113
L01EP02
07.16.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680681130017
- Pharmacode
- 7800231
- Numéro de produit
- 6811301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tepotinibum 225 mg ut tepotinibi hydrochloridum monohydricum 250 mg, mannitolum 455.33 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 4.37 mg, macrogola, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Tepmetko 225 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/01/2024
Information destinée aux patients
Français
01/01/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tepotinibum
|
225,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tepotinibi hydrochloridum monohydricum
|
250,0 MG | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
455,33 MG | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
4,37 MG | Substance | HBESI |
|
macrogola
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 6445,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2022
Titulaire de l'autorisation
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68113
- Nom du médicament
- Tepmetko, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EP02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 22/06/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 14/12/2028
- Numéro IT
- 07.16.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TEPMETKO cpr pell 225 mg 60 pce
- Description (DE)
- TEPMETKO Filmtabl 225 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 22/06/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non