AMIKACIN Ideogen conc perf 500 mg/2ml flac 2 ml
7680682170012
CH-68217
J01GB06
08.01.7.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680682170012
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6821701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- amikacinum 500 mg ut amikacini sulfas, E 223 6.6 mg, natrii citras dihydricus, acidum sulfuricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 13.32 mg.
Articles (1)
Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.)
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
amikacinum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amikacini sulfas
|
- | Substance | WIZUS |
|
E 223
|
6,6 MG | Substance | HBESI |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum sulfuricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
13,32 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
Titulaire de l'autorisation
IDEOGEN AG
8807 Freienbach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68217
- Nom du médicament
- Amikacin Ideogen, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.)
- Forme galénique
- KOIN
- Code ATC
- J01GB06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 11/08/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 10/08/2027
- Numéro IT
- 08.01.7.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMIKACIN Ideogen conc perf 500 mg/2ml flac 2 ml
- Description (DE)
- AMIKACIN Ideogen Inf Konz 500 mg/2ml Durchstf 2 ml
- Mise sur le marché
- 11/08/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles
Amikacin Ideogen, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.)
GTIN:
7680682170029
CHF 96,90