METFORMIN Zentiva cpr pell 1000 mg (nouv) 60 pce
7680682230167
Pharmacode 1111360
CH-68223
A10BA02
07.06.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680682230167
- Pharmacode
- 1111360
- Numéro de produit
- 6822303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- metformini hydrochloridum 1000 mg, hypromellosum, natrii carbonas, povidonum K 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.17 mg.
Articles (1)
Metformin Zentiva 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
05/03/2026
Information destinée aux patients
Français
05/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
metformini hydrochloridum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
2,17 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 13,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/07/2024
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68223
- Nom du médicament
- Metformin Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A10BA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/05/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 15/05/2027
- Numéro IT
- 07.06.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- METFORMIN Zentiva cpr pell 1000 mg (nouv) 60 pce
- Description (DE)
- METFORMIN Zentiva Filmtabl 1000 mg (neu) 60 Stk
- Mise sur le marché
- 16/05/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non