DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 28 pce
7680682280018
Pharmacode 7838296
CH-68228
G03AA18
09.02.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680682280018
- Pharmacode
- 7838296
- Numéro de produit
- 6822801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- I) Wirkstoffhaltige Tablette: estetrolum monohydricum 15.0 mg corresp. estetrolum 14.2 mg, drospirenonum 3.0 mg, lactosum monohydricum 39.9 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.313 mg, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. II) Placebo: lactosum monohydricum 67.66 mg, maydis amylum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Drovelis 3 mg/14.2 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
1 x 28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/02/2026
Information destinée aux patients
Français
21/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lactosum monohydricum
|
67,66 MG | Substance | HBESI |
|
estetrolum monohydricum
|
15,0 MG | Substance | WIZUS |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
estetrolum
|
14,2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
drospirenonum
|
3,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
39,9 MG | Substance | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,313 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gossypii oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gossypii oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Gedeon Richter (Schweiz) AG
1202 Genève
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68228
- Nom du médicament
- Drovelis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 05/05/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 04/05/2027
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 28 pce
- Description (DE)
- DROVELIS Filmtabl 3 mg/14.2 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 05/05/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non