SUNLENCA cpr pell 300 mg 5 pce

7680683860011 Pharmacode 1043551 CH-68386 J05AX31 08.03.0.

Substances actives :

SUNLENCA cpr pell 300 mg 5 pce
SUNLENCA cpr pell 300 mg 5 pce
SUNLENCA cpr pell 300 mg 5 pce
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Détails

GTIN
7680683860011
Pharmacode
1043551
Numéro de produit
6838601
CPT
-
Groupe d'emballage
5
Unité
Tablette(n)
Composition
lenacapavirum 300 mg ut lenacapavirum natricum, copovidonum, poloxamerum 407, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 17.93 mg.

Articles (1)

Sunlenca, Filmtabletten
Filmtabletten
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2023
Information destinée aux patients
Français
02/10/2023
Information destinée aux patients
Italien
02/10/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
lenacapavirum
300,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lenacapavirum natricum
- Substance WIZUS
copovidonum
- Substance HNIDK
poloxamerum 407
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 3346,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/11/2024

Titulaire de l'autorisation

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68386
Nom du médicament
Sunlenca, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
J05AX31
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
07/07/2023
Date d'expiration de l'autorisation
06/07/2028
Numéro IT
08.03.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
HIV-Infektion

Détails de l'emballage

Description (FR)
SUNLENCA cpr pell 300 mg 5 pce
Description (DE)
SUNLENCA Filmtabl 300 mg 5 Stk
Mise sur le marché
07/07/2023
Stupéfiant (BTM)
Non
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