RIVAROXABAN Mepha cpr pell 10 mg 98 pce
7680684390036
Pharmacode 1118126
CH-68439
B01AF01
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Détails
- GTIN
- 7680684390036
- Pharmacode
- 1118126
- Numéro de produit
- -
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- -
Articles (1)
Rivaroxaban-Mepha 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/12/2025
Information destinée aux patients
Français
19/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lactosum monohydricum
|
177,2 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 120
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 73,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2024
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68439
- Nom du médicament
- Rivaroxaban-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/03/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIVAROXABAN Mepha cpr pell 10 mg 98 pce
- Description (DE)
- RIVAROXABAN Mepha Filmtabl 10 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 15/03/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non