LENALIDOMID BMS caps 15 mg 21 pce
7680684900051
Pharmacode 7817581
CH-68490
L04AX04
07.16.4.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680684900051
- Pharmacode
- 7817581
- Numéro de produit
- 6849005
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- lenalidomidum 15 mg, lactosum 289 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 132, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Articles (1)
Lenalidomid BMS 15 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/09/2022
Information destinée aux patients
Français
13/09/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
289,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,8 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 867,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2022
Titulaire de l'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68490
- Nom du médicament
- Lenalidomid BMS, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L04AX04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 14/06/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LENALIDOMID BMS caps 15 mg 21 pce
- Description (DE)
- LENALIDOMID BMS Kaps 15 mg 21 Stk
- Mise sur le marché
- 14/06/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non