RYEQO cpr pell 40 mg/1 mg/0.5 mg 28 pce
7680684950018
Pharmacode 1038821
CH-68495
H01CC54
07.09.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680684950018
- Pharmacode
- 1038821
- Numéro de produit
- 6849501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- relugolixum 40 mg, estradiolum 1 mg ut estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas 0.5 mg, mannitolum, carboxymethylamylum natricum A, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 78.4 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, lactosum monohydricum 1.77 mg, triacetinum, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.581 mg.
Articles (1)
Ryeqo, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/09/2026
Information destinée aux patients
Français
01/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
relugolixum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
estradiolum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
estradiolum hemihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
norethisteroni acetas
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
78,4 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,77 MG | Substance | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Gedeon Richter (Schweiz) AG
1202 Genève
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68495
- Nom du médicament
- Ryeqo, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- H01CC54
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 02/02/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/02/2028
- Numéro IT
- 07.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RYEQO cpr pell 40 mg/1 mg/0.5 mg 28 pce
- Description (DE)
- RYEQO Filmtabl 40 mg/1 mg/0.5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 02/02/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non