OLMESARTAN AMLO Zentiva cpr pell 40/10 mg 28 pce
7680685850058
Pharmacode 1009401
CH-68585
C09DB02
02.07.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680685850058
- Pharmacode
- 1009401
- Numéro de produit
- 6858503
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 11.2 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, E 171, talcum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.57 mg.
Articles (1)
Olmesartan Amlodipin Zentiva 40 mg/10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/10/2025
Information destinée aux patients
Français
22/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
11,2 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
1,57 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2023
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68585
- Nom du médicament
- Olmesartan Amlodipin Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/08/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 24/08/2027
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLMESARTAN AMLO Zentiva cpr pell 40/10 mg 28 pce
- Description (DE)
- OLMESARTAN AMLO Zentiva Filmtabl 40/10 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 25/08/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non