ZEJULA cpr pell 100 mg 56 pce
7680686520011
Pharmacode 1025871
CH-68652
L01XK02
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680686520011
- Pharmacode
- 1025871
- Numéro de produit
- 6865201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- niraparibum 100 mg ut niraparibi tosilas monohydricus, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 34.66 mg, povidonum K 30, crospovidonum, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Zejula 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/01/2026
Information destinée aux patients
Français
07/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
niraparibum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
niraparibi tosilas monohydricus
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
34,66 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 4302,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2023
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68652
- Nom du médicament
- Zejula, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01XK02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/01/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 19/01/2028
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZEJULA cpr pell 100 mg 56 pce
- Description (DE)
- ZEJULA Filmtabl 100 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 20/01/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non