IBU Sandoz Plus cpr pell 200 mg/500 mg 20 pce
7680686700024
Pharmacode 1021188
CH-68670
N02BE51
01.01.2.
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Détails
- GTIN
- 7680686700024
- Pharmacode
- 1021188
- Numéro de produit
- 6867001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 200 mg, paracetamolum 500 mg, maydis amylum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, povidonum K 30, amylum pregelificatum, talcum, acidum stearicum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/09/2026
Information destinée aux patients
Français
16/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68670
- Nom du médicament
- Ibu Sandoz Plus, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02BE51
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 07/07/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 06/07/2027
- Numéro IT
- 01.01.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IBU Sandoz Plus cpr pell 200 mg/500 mg 20 pce
- Description (DE)
- IBU Sandoz Plus Filmtabl 200 mg/500 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 07/07/2022
- Retrait du marché
- 01/10/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non