AZELASTIN FLUTICASON Mepha 0.14/0.05mg 23 ml
7680687300018
Pharmacode 1122374
CH-68730
R01AD58
12.02.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680687300018
- Pharmacode
- 1122374
- Numéro de produit
- 6873001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 23
- Unité
- ml
- Composition
- azelastini hydrochloridum 0.137 mg, fluticasoni propionas 0.05 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, glycerolum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, alcohol phenylethylicus, benzalkonii chloridum 0.014 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro dosi, doses pro vase 120.
Articles (1)
Azelastin-Fluticason-Mepha, Nasenspray, Suspension
Nasenspray
23
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/08/2025
Information destinée aux patients
Français
08/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
azelastini hydrochloridum
|
0,137 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fluticasoni propionas
|
0,05 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol phenylethylicus
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
benzalkonii chloridum
|
0,014 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 29,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/10/2024
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68730
- Nom du médicament
- Azelastin-Fluticason-Mepha, Nasenspray, Suspension
- Forme galénique
- NASSS
- Code ATC
- R01AD58
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 11/05/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 10/05/2028
- Numéro IT
- 12.02.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZELASTIN FLUTICASON Mepha 0.14/0.05mg 23 ml
- Description (DE)
- AZELASTIN FLUTICASON Mepha 0.14/0.05mg 23 ml
- Mise sur le marché
- 11/05/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non