RIVAROXABAN Zentiva cpr pell 20 mg 28 pce
7680687510080
Pharmacode 1115189
CH-68751
B01AF01
06.03.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680687510080
- Pharmacode
- 1115189
- Numéro de produit
- 6875103
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rivaroxabanum 20 mg, lactosum monohydricum 228 mg, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 3350, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.52 mg.
Articles (1)
Rivaroxaban Zentiva 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/03/2026
Information destinée aux patients
Français
10/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
228,0 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
3,52 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 32,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2024
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68751
- Nom du médicament
- Rivaroxaban Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/06/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 19/06/2029
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIVAROXABAN Zentiva cpr pell 20 mg 28 pce
- Description (DE)
- RIVAROXABAN Zentiva Filmtabl 20 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 20/06/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non