BURN-X cpr pell 20 mg 14 pce

7680688140125 Pharmacode 1034353 CH-68814 A02BC05 04.99.0.
BURN-X cpr pell 20 mg 14 pce
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Détails

GTIN
7680688140125
Pharmacode
1034353
Numéro de produit
6881401
CPT
-
Groupe d'emballage
14
Unité
Tablette(n)
Composition
esomeprazolum 20 mg ut esomeprazolum magnesicum dihydricum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, triethylis citras, hypromellosum, sacchari sphaerae, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, povidonum, macrogolum 6000, crospovidonum, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, E 172 (rubrum), E 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 0.082 mg.

Articles (1)

Burn-X, magensaftresistente Tabletten
Magensaftresistente Tabletten
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
esomeprazolum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
esomeprazolum magnesicum dihydricum
- Substance WIZUS
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
triethylis citras
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
sacchari sphaerae
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
glyceroli monostearas 40-55
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
povidonum
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 400
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
natrium
0,082 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

axapharm ag

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68814
Nom du médicament
Burn-X, magensaftresistente Tabletten
Forme galénique
MATB
Code ATC
A02BC05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
17/02/2022
Date d'expiration de l'autorisation
01/09/2026
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Protonenpumpenblocker

Détails de l'emballage

Description (FR)
BURN-X cpr pell 20 mg 14 pce
Description (DE)
BURN-X Filmtabl 20 mg 14 Stk
Mise sur le marché
17/02/2022
Retrait du marché
30/08/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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Autres tailles d'emballage

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