AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 10/160/25 98 pce
7680688720082
Pharmacode 7840890
CH-68872
C09DX01
02.07.2.
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680688720082
- Pharmacode
- 7840890
- Numéro de produit
- 6887204
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.888 mg, valsartanum 160 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Amlodipin Valsartan HCT Viatris 10 mg/160 mg/25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
amlodipinum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
13,888 MG | Substance | WIZUS |
|
valsartanum
|
160,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68872
- Nom du médicament
- Amlodipin Valsartan HCT Viatris, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DX01
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/06/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 03/12/2025
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 10/160/25 98 pce
- Description (DE)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 10/160/25 98 Stk
- Mise sur le marché
- 16/06/2022
- Retrait du marché
- 03/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non