DOXORUBICIN Accord liposomal 50 mg/25 ml conc perf
7680689610023
Pharmacode 1133330
CH-68961
L01DB01
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680689610023
- Pharmacode
- 1133330
- Numéro de produit
- 6896102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- doxorubicini hydrochloridum 50 mg, phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum, N-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum, cholesterolum, histidinum, saccharum, acidum hydrochloridum concentratum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 25 ml corresp. natrium max. 0.7975 mg.
Articles (1)
Doxorubicin Accord liposomal 50 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
N-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 339,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2025
Titulaire de l'autorisation
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68961
- Nom du médicament
- Doxorubicin Accord liposomal, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
- Forme galénique
- KOIND
- Code ATC
- L01DB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 09/01/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 08/01/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DOXORUBICIN Accord liposomal 50 mg/25 ml conc perf
- Description (DE)
- DOXORUBICIN Accord liposomal 50 mg/25 ml Konz Inf
- Mise sur le marché
- 09/01/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non