DAFLON UNO cpr croquer 1000 mg 30 pce
7680689660042
Pharmacode 1135817
CH-68966
C05CA53
02.08.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680689660042
- Pharmacode
- 1135817
- Numéro de produit
- 6896601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- diosminum 900 mg, flavonoidea corresp. hesperidinum 100 mg, mannitolum, sorbitolum 1227.37 mg, maltodextrinum, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, acesulfamum kalicum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.
Articles (1)
Daflon UNO, 1000 mg, comprimés à croquer
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/06/2026
Information destinée aux patients
Français
11/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
diosminum
|
900,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
flavonoidea
|
- | Substance | WIIS |
|
hesperidinum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
1227,37 MG | Substance | HBESI |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Servier (Suisse) SA
1202 Genève
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68966
- Nom du médicament
- Daflon UNO, comprimés à croquer
- Forme galénique
- KAUT
- Code ATC
- C05CA53
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 27/04/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 26/04/2028
- Numéro IT
- 02.08.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAFLON UNO cpr croquer 1000 mg 30 pce
- Description (DE)
- DAFLON UNO Kautabl 1000 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 27/04/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non