VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 2 pce
7680690350017
Pharmacode 1038141
CH-69035
N02CD06
02.05.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680690350017
- Pharmacode
- 1038141
- Numéro de produit
- 6903501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2
- Unité
- Einzeldose(n)
- Composition
- rimegepantum 75 mg ut rimegepanti hemisulfas sesquihydricus, gelatina, mannitolum, sucralosum, aromatica (Minze) cum alcohol benzylicus, pro compresso.
Articles (1)
Vydura 75 mg, Lyophilisat zum Einnehmen
Lyophilisat
2
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/07/2026
Information destinée aux patients
Français
15/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rimegepantum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rimegepanti hemisulfas sesquihydricus
|
- | Substance | WIZUS |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 61,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2024
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69035
- Nom du médicament
- Vydura, Lyophilisat zum Einnehmen
- Forme galénique
- LYO
- Code ATC
- N02CD06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/10/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 17/10/2028
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 2 pce
- Description (DE)
- VYDURA ODT Schmelztabl 75 mg 2 Stk
- Mise sur le marché
- 18/10/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non