POMALIDOMIDE Sandoz caps 4 mg 21 pce
7680691310089
Pharmacode 1045324
CH-69131
L04AX06
07.16.4.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680691310089
- Pharmacode
- 1045324
- Numéro de produit
- 6913104
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- pomalidomidum 4 mg, cellulosum microcristallinum, maltodextrinum, natrii stearylis fumaras, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 132, E 127, Drucktinte: lacca, E 171, propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 0.028 mg.
Articles (1)
Pomalidomid Sandoz 4 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/06/2024
Information destinée aux patients
Français
03/06/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pomalidomidum
|
4,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 127
|
- | Substance | FIMDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,028 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 3029,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2024
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69131
- Nom du médicament
- Pomalidomid Sandoz, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L04AX06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 03/06/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 02/06/2029
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- POMALIDOMIDE Sandoz caps 4 mg 21 pce
- Description (DE)
- POMALIDOMID Sandoz Kaps 4 mg 21 Stk
- Mise sur le marché
- 03/06/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non