TADALAFIL Zentiva cpr pell 5 mg 28 pce
7680691700026
Pharmacode 1127483
CH-69170
G04BE08
05.99.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680691700026
- Pharmacode
- 1127483
- Numéro de produit
- 6917002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tadalafilum 5.00 mg, lactosum monohydricum 123.27 mg, amylum pregelificatum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.400 mg, E 171, triacetinum, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.95 mg.
Articles (1)
Tadalafil Zentiva 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/08/2026
Information destinée aux patients
Français
07/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tadalafilum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
123,27 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,4 MG | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
1,95 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69170
- Nom du médicament
- Tadalafil Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04BE08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/06/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 23/06/2029
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TADALAFIL Zentiva cpr pell 5 mg 28 pce
- Description (DE)
- TADALAFIL Zentiva Filmtabl 5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 24/06/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non