PAROXETIN Mepha Teva cpr pell 20 mg 14 pce
7680692710017
Pharmacode 1132511
CH-69271
N06AB05
01.06.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680692710017
- Pharmacode
- 1132511
- Numéro de produit
- 6927101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paroxetinum 20 mg ut paroxetini hydrochloridum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.252 mg, magnesii stearas, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, poly(alcohol vinylicus), E 171, talcum, lecithinum ex soja, xanthani gummi, pro compresso obducto.
Articles (1)
Paroxetin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/12/2025
Information destinée aux patients
Français
18/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paroxetinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paroxetini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,252 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 17,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/02/2025
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69271
- Nom du médicament
- Paroxetin-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AB05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/11/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 28/11/2029
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PAROXETIN Mepha Teva cpr pell 20 mg 14 pce
- Description (DE)
- PAROXETIN Mepha Teva Filmtabl 20 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 29/11/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non