RIVAROXABAN Viatris vascul cpr pell 2.5 mg 196 pce
7680693200029
Pharmacode 1046870
CH-69320
B01AF01
06.03.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680693200029
- Pharmacode
- 1046870
- Numéro de produit
- 6932001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 196
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rivaroxabanum 2.500 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 20.250 mg, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, natrii laurilsulfas, E 172 (flavum), magnesii stearas, Überzug: poly(vinylis acetas), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.264 mg.
Articles (1)
Rivaroxaban Viatris vascular 2,5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
196
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/10/2025
Information destinée aux patients
Français
29/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
2,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
20,25 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(vinylis acetas)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,264 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 118,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2024
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69320
- Nom du médicament
- Rivaroxaban Viatris vascular, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 06/12/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 05/12/2028
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIVAROXABAN Viatris vascul cpr pell 2.5 mg 196 pce
- Description (DE)
- RIVAROXABAN Viatris vascul Filmtabl 2.5 mg 196 Stk
- Mise sur le marché
- 06/12/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non