VELSIPITY cpr pell 2 mg 28 pce

7680693770010 Pharmacode 1125337 CH-69377 L04AE05 07.15.0.

Substances actives :

VELSIPITY cpr pell 2 mg 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680693770010
Pharmacode
1125337
Numéro de produit
6937701
CPT
-
Groupe d'emballage
28
Unité
Tablette(n)
Composition
etrasimodum 2 mg ut etrasimodum argininum, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, E 102 0.0156 mg, E 133, pro compresso corresp. natrium max. 0.17 mg.

Articles (1)

Velsipity 2 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
13/12/2025
Information professionnelle
Français
13/12/2025
Information professionnelle
Italien
13/12/2025
Information destinée aux patients
Allemand
23/07/2025
Information destinée aux patients
Français
23/07/2025
Information destinée aux patients
Italien
23/07/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
etrasimodum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
etrasimodum argininum
- Substance WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 132
- Substance FIMDK
E 102
0,0156 MG Substance HBESI
E 133
- Substance FIMDK
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 835,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2024

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69377
Nom du médicament
Velsipity, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L04AE05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
10/09/2024
Date d'expiration de l'autorisation
09/09/2029
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung von erwachsenen Patienten mit mässig bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CU), die entweder auf eine herkömmliche Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese nicht vertragen

Détails de l'emballage

Description (FR)
VELSIPITY cpr pell 2 mg 28 pce
Description (DE)
VELSIPITY Filmtabl 2 mg 28 Stk
Mise sur le marché
10/09/2024
Stupéfiant (BTM)
Non
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