TERIFLUNOMID Viatris cpr pell 14 mg 84 pce

7680694000024 CH-69400 L04AK02 01.99.0.

Substances actives :

Limitations de remboursement :

0808-NEU

La prise en charge des coûts des vaccins au titre de mesure préventive dans le …

TERIFLUNOMID Viatris cpr pell 14 mg 84 pce
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Détails

GTIN
7680694000024
Pharmacode
-
Numéro de produit
6940001
CPT
-
Groupe d'emballage
84
Unité
Tablette(n)
Composition
teriflunomidum 14 mg, lactosum monohydricum 89.84 mg, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 6000, talcum, E 132, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.383 mg.

Articles (1)

Teriflunomid Viatris 14 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
08/10/2025
Information destinée aux patients
Français
08/10/2025
Information destinée aux patients
Italien
08/10/2025
Information professionnelle
Allemand
08/10/2025
Information professionnelle
Français
08/10/2025
Information professionnelle
Italien
08/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
teriflunomidum
14,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
89,84 MG Substance HBESI
maydis amylum
- Substance HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 132
- Substance FIMDK
natrium
- Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69400
Nom du médicament
Teriflunomid Viatris, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L04AK02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
03/12/2024
Date d'expiration de l'autorisation
02/12/2029
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren und einem Körpergewicht > 40 kg mit schubförmig-remittierender multipler Sklerose (MS)

Détails de l'emballage

Description (FR)
TERIFLUNOMID Viatris cpr pell 14 mg 84 pce
Description (DE)
TERIFLUNOMID Viatris Filmtabl 14 mg 84 Stk
Mise sur le marché
03/12/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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