RIVAROXABAN axapharm cpr pell 10 mg 30 pce
7680694200028
Pharmacode 1133248
CH-69420
B01AF01
06.03.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680694200028
- Pharmacode
- 1133248
- Numéro de produit
- 6942001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rivaroxabanum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 26.46 mg, natrii laurilsulfas, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 3350, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.27 mg.
Articles (1)
Rivaroxaban axapharm 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2025
Information destinée aux patients
Français
02/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
26,46 MG | Substance | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2025
Titulaire de l'autorisation
axapharm ag
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69420
- Nom du médicament
- Rivaroxaban axapharm, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/12/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 19/12/2029
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIVAROXABAN axapharm cpr pell 10 mg 30 pce
- Description (DE)
- RIVAROXABAN axapharm Filmtabl 10 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 20/12/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non