ALTUVOCT subst sèche 250 UI c solv flac

7680694360012 Pharmacode 1122950 CH-69436 B02BD02 06.01.1.

Substances actives :

ALTUVOCT subst sèche 250 UI c solv flac
ALTUVOCT subst sèche 250 UI c solv flac
ALTUVOCT subst sèche 250 UI c solv flac
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Détails

GTIN
7680694360012
Pharmacode
1122950
Numéro de produit
6943601
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel und Zubehör
Composition
Praeparatio cryodesiccata: efanesoctocogum alfa 250 U.I., histidinum, arginini hydrochloridum, saccharum, calcii chloridum dihydricum, polysorbatum 80, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 3 ml.

Articles (1)

Altuvoct 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
26/08/2026
Information professionnelle
Français
26/08/2026
Information professionnelle
Italien
26/08/2026
Information destinée aux patients
Allemand
20/09/2024
Information destinée aux patients
Français
20/09/2024
Information destinée aux patients
Italien
20/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
aqua ad iniectabile
3,0 ML Substance HNIDK
efanesoctocogum alfa
250,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
arginini hydrochloridum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 365,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2024

Titulaire de l'autorisation

Swedish Orphan Biovitrum AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69436
Nom du médicament
Altuvoct, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
B02BD02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
02/09/2024
Date d'expiration de l'autorisation
01/09/2029
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A

Détails de l'emballage

Description (FR)
ALTUVOCT subst sèche 250 UI c solv flac
Description (DE)
ALTUVOCT Trockensub 250 IE c Solv Durchstf
Mise sur le marché
02/09/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

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